لا يزال رئيس جمعية "أمل الحياة" لأطفال الشلل الدماغي، أحمد مقدم، وهو أب لطفلة مصابة بهذا الداء، يكافح من أجل الوصول إلى إقناع الجهات الوصية، بضرورة فتح مراكز خاصة للتكفل بأطفال الشلل الدماغي، أمام النقص الفادح المسجل في هذا النوع من المراكز، وحسبه، فإن العائلات تعاني الأمرين في سبيل التكفل بأبنائهم، في رحلة العلاج الطويلة والمعقدة. أوضح رئيس الجمعية، في سياق ذي صلة، أنه آن الأوان من أجل تدخل الجهات المختصة، لإقرار إستراتيجية صحية واضحة، للتكفل بأطفال الشلل الدماغي، الذين يزيد تعدادهم في الجزائر، أمام ضعف آليات التكفل الطبي بهم، مشيرا إلى أن أهم المكاسب التي لا تزال الجمعية تسعى من أجل تحقيقيها، والتي يعتبر اليوم الوطني محطة هامة لتسليط الضوء عليها، علها تصل إلى المعنيين بالأمر للتكفل بها، تتمثل في التأكيد على فتح مراكز متخصصة لعلاج هذه الفئة، تحت إشراف مختصين مكونين. ومن جملة المطالب التي أشار إليها محدثنا: "إقرار يوم وطني لشريحة أطفال الشلل الدماغي، ليكون محطة يتم فيها عرض واقع هذه الفئة وأهم مشاكلها، والاعتراف لها بمنحة خاصة دون قيود ولا شرط، وتمكينهم من بطاقة شفاء للظفر بالدواء المجاني، إلى جانب إنشاء صيدليات تتكفل بتأمين الأدوية النادرة على عاتق الدولة، والسماح للمختصين الأجانب بالاستثمار في ما يتعلق بالعلاج الخاص بأطفال الشلل الدماغي، بالنظر إلى قلة المختصين في هذا المجال، والحاجة الملحة لتوسيع دائرة المختصين في هذا النوع من الإعاقات.